Marktzulassungen von Orphan Drugs in der EU

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Seit dem Jahr 2000 ist die europäische Orphan-Drug-Verordnung in Kraft. Im selben Jahr erhielt ein Medikament die Marktzulassung als Orphan-Arzneimittel¹. Im Jahr 2022 belief sich die Zahl der Orphan Drug-Zulassungen in der Europäischen Union auf 24.

Marktzulassungen für Medikamente zur Behandlung seltener Erkrankungen (Orphan Drugs¹) in der Europäischen Union in den Jahren 2000 bis 2022

Merkmal	Anzahl Marktzulassungen
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Veröffentlichungsdatum

2023

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Region

Europa

Erhebungszeitraum

2020 bis 2022

Hinweise und Anmerkungen

¹ Bei Orphan-Arzneimitteln handelt es sich um Medikamente, die für die Behandlung einer Krankheit intendiert sind, die so selten ist, dass sie in der Praxis eines Allgemeinmediziners durchschnittlich nicht mehr als ein Mal pro Jahr auftritt. Im Fall der Europäischen Union wird ab einer Prävalenzrate von weniger als 5 Fällen pro 10.000 Einwohnern von einer Seltenen Krankheit gesprochen.

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